2026年8月31日，歐康維視生物-B（01477）發布自願性公告稱，其自研用於治療中至重度乾眼症（DED）的同類首創新藥OT-202（脾酪氨酸激酶抑制劑╱血管內皮生長因子受體2）在中國開展的III期臨床試驗已完成首例患者入組。\n\nOT-202為雙靶點抑制劑，通過同時作用於脾酪氨酸激酶（Syk）及血管內皮生長因子受體2，旨在產生協同抗炎效果。首例患者入組被視為該項目在中國臨床開發的重要里程碑。\n\n臨床進展方面：\n1. OT-202的I期臨床試驗於2023年2月順利完成，結果顯示在健康成人受試者中具有良好的安全性和耐受性。\n2. II期臨床試驗自2023年2月啓動，設計為隨機、雙盲、安慰劑對照研究，共在中國完成213名患者入組，並於2023年11月結束。\n3. 2024年3月，II期試驗達到主要終點，相關結果已發表於國際眼科期刊《Ophthalmology》。\n\n公司提醒，無法保證OT-202最終能夠成功商業化。公司股東及潛在投資者在買賣本公司股份時應審慎行事。